MOLOGEN AG erhält Zulassung für klinische Studie mit Krebsmedikament MGN1703

Von: Mologen AG  05.05.2008
Keywords: Krebsmedikamente

Die zulassungsrelevante Studie (Phase I) erfolgt mit Krebspatienten und untersucht die Sicherheit, Verträglichkeit und immunologische Wirkung von MGN1703. Dabei werden Patienten in die Studie aufgenommen, die an den am häufigsten vorkommenden Krebserkrankungen leiden. Die Studie bildet die Grundlage für ein umfassendes klinisches Entwicklungsprogramm. MOLOGEN plant, mit MGN1703 eine wirksame und verträgliche Krebstherapie zu etablieren. Nach Schätzungen von Experten besteht für innovative, immunmodulierende Krebstherapien ein weltweiter Markt von mehreren Milliarden US-Dollar. Die Studie soll an den renommierten Krebszentren der Universitätskliniken Essen und Köln durchgeführt werden und wird etwa sechs Monate dauern. Die Studie und damit auch die Patientenaufnahme kann nach Einschätzung der MOLOGEN in wenigen Wochen beginnen, da lediglich letzte formale Auflagen der Behörden erfüllt werden müssen. Erläuterungen zur Ad-hoc-Mitteilung: 'Die Studienzulassung für MGN1703 ist ein großartiger Erfolg, der unsere intensiven Anstrengungen auf diesem Gebiet belohnt', sagte Dr. Matthias Schroff, Vorstandsvorsitzender der MOLOGEN AG. 'Wir haben nun die Chance, das große Potenzial von dSLIM(r) als innovative Krebstherapie zu demonstrieren.' dSLIM(r) - ein innovativer TLR9-AgonistMit dem DNA-Immunmodulator dSLIM(r) ('double Stem Loop Immunomodulator') hat MOLOGEN einen neuartigen TLR9-Agonisten entwickelt. Der Einsatz von dSLIM(r) bewirkt eine Aktivierung des Immunsystems gegen Tumor-Assoziierte Antigene, indem der Rezeptor TLR9 auf bestimmten Immunzellen angesprochen wird. Tumor-Assoziierte Antigene werden von den Krebszellen während der Behandlung durch Chemo- oder Strahlentherapie freigesetzt. Das durch dSLIM(r) aktivierte Immunsystem ist in der Lage, die fatale Toleranz gegenüber Krebszellen zu überwinden und zielgerichtet gegen diese vorzugehen. Milliardenmarkt für immunmodulierende TherapienFür die Bekämpfung von Krebs könnten immunmodulierende Therapien einen wahren medizinischen Durchbruch in Hinsicht auf Wirksamkeit und Verträglichkeit bedeuten. Nach Schätzungen von Experten besteht hierfür ein Weltmarkt in einer Größenordnung von mehreren Milliarden US-Dollar. Entsprechend hoch ist das Interesse von Pharmaunternehmen, sich die Rechte an Erfolg versprechenden Molekülen wie den TLR9-Agonisten zu sichern und die Substanzen in einer Vielzahl von Indikationen zu testen. Die kürzliche Übernahme eines US-amerikanischen Wettbewerbers durch einen global agierenden Pharma-Konzern sind ein überzeugender Beleg für das hohe Potenzial, das der TLR-Technologie international beigemessen wird.

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